Bookbot
De favoriet van de lezers is momenteel uitverkocht.
Heb je het in de bibliotheek?Verdien van € 19,11 tot € 24,14 door dit boek te verkopen.
Boeken verkopen

Barevný atlas genetiky

Boekbeoordeling

Tarief

Parameters

  • 472bladzijden
  • 17 uur lezen

Meer over het boek

5. anglické vydání vyšlo v nakladatelství Thieme v roce 2018. Vedle anglické a německé verze se kniha dočkala vydání v dalších 10 jazycích. Publikace patří do edice oblíbených atlasů a je založena na 186 barevných celostránkových obrazových tabulích, proti nimž figuruje vysvětlující text. Čtenář se tak dozví vše potřebné z oboru – jak obecně, tak o jednotlivých geneticky podmíněných nemocech. Kniha má tři části: Základy, Genomiku a Genetiku v lékařství. Překladu se skvěle zhostil tým odborníků z Ústavu biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN v Praze pod vedením doc. MUDr. Milady Kohoutové, CSc.

Taal

Een boek kopen

Barevný atlas genetiky, Eberhard Passarge

Taal
Jaar van publicatie
2019
product-detail.submit-box.info.binding
(Hardcover)
Zodra we het ontdekt hebben, sturen we een e-mail.

Betaalmethoden

3,5
Oké
4 Beoordelingen
Tarief

We missen je recensie hier.

Titel
Barevný atlas genetiky
Taal
Tsjechisch
Uitgever
Grada
Jaar van publicatie
2019
Formaat
Hardcover
Aantal pagina's
472
ISBN10
8024730995
ISBN13
9788024730998
Reeks
Tags
Non-fictie, Studieboeken, Gezondheid & Medisch, Geneeskunde, Handleidingen en Gidsen, Wetenschap, Geneeskunde, Gezondheidszorg, Genetica
Eerste editie
1995
Oorspronkelijke titel
Color atlas of genetics
Beoordeling
3,5 van 5
Aantekening
5. anglické vydání vyšlo v nakladatelství Thieme v roce 2018. Vedle anglické a německé verze se kniha dočkala vydání v dalších 10 jazycích. Publikace patří do edice oblíbených atlasů a je založena na 186 barevných celostránkových obrazových tabulích, proti nimž figuruje vysvětlující text. Čtenář se tak dozví vše potřebné z oboru – jak obecně, tak o jednotlivých geneticky podmíněných nemocech. Kniha má tři části: Základy, Genomiku a Genetiku v lékařství. Překladu se skvěle zhostil tým odborníků z Ústavu biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN v Praze pod vedením doc. MUDr. Milady Kohoutové, CSc.