Asymmetrische Synthese von Amino-thio-arabinopyranosen und 4-epi-(–)-Gonioheptolid A aus Dihydroxyaceton-Bausteinen

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Viele Naturstoffe, wie beispielsweise Zucker und Aminosäuren, besitzen eine definierte dreidimensionale Struktur, die durch die vorhandenen Stereozentren bestimmt wird. Die besondere Bedeutung der Stereochemie wird vor allem bei Betrachtung der spezifischen chemischen Wirkstoff-Rezeptor-Wechselwirkungen deutlich, da viele biologische Zielmoleküle nicht nur eine hohe Substratselektivität aufweisen, sondern auch eine hohe Selektivität in Bezug auf deren Stereochemie besitzen. So lösen unterschiedliche Stereoisomere oft unterschiedliche physiologische Reaktionen im Organismus aus. Daher existiert ein enormes Interesse an der Entwicklung neuer Methoden zur selektiven Herstellung chiraler Verbindungen in der gewünschten stereochemischen Konfiguration.