Der Gegenstand vorliegender Arbeit ist es, Rolle, Kriterien und Methodik der kartellrechtlichen Abgrenzung der Pharmamärkte darzustellen. Die Arbeit versucht, folgende Fragestellungen zu beantworten: (i) Warum soll der Markt überhaupt abgrenzt werden? In diesem Zusammenhang werden die rechtlichen und ökonomischen Gründe der Marktabgrenzung dargestellt und denkbare nachteilige Folgen einer inkorrekten bezeichnet; (ii) Wie sollen normale Märkte (die kein intrinsisches Marktversagenspotential aufweisen) abgegrenzt werden? Hier geht es um die Abgrenzungskriterien und -methoden, die Rechtsanwender und Literatur bisher gefunden haben und anwenden. Berücksichtigt wird dabei deutsches, europäisches und amerikanisches Recht; (iii) Sind diese Abgrenzungskriterien und -methoden ebenfalls im Zusammenhang mit den Pharmamärkten zu benutzen oder kommen andere in Betracht?
