El Hassane Sidibé Boeken

The book explores the historical association between diabetes and myxedema, highlighting its prevalence in females and the elderly due to improved thyroid exploration methods. It discusses the rarity of primary hypothyroidism cases in Africa before 1960 and presents findings of abnormal glucose tolerance in three non-insulin dependent diabetes cases, two of which were diagnosed through classic symptoms. Notably, one case of diabetes preceded the onset of hypothyroidism by five years, discovered incidentally during treatment for an unrelated condition.

The book delves into the evolving role of TRH testing in the context of advanced TSH assay methods, highlighting its limited necessity in most cases. It examines the significance of ultrasensitive tests alongside TRH, noting gaps in current evaluations. The authors investigate the strong correlation between T4 and TSH due to active deiodase enzymes in thyroid cells and explore genetic variability in enzyme activity. A study focuses on patients with treated peripheral hypothyroidism, analyzing TSH responses and determining optimal levothyroxine dosages for effective hormone replacement therapy.

Prolonged fever, lasting over five days without a clear cause, is primarily linked to infectious origins in infants and young children, with viral infections being the most common. Other notable causes include Mycoplasma pneumoniae infections, urinary tract infections, and otitis media. Kawasaki disease is the primary inflammatory cause, while systemic juvenile rheumatoid arthritis is less frequent. Diagnosis typically relies on a focused clinical evaluation and targeted laboratory or imaging tests.

Die Verbindung zwischen Diabetes und Myxödem, die bereits 1895 erkannt wurde, wird durch moderne Schilddrüsenuntersuchungen neu beleuchtet. Insbesondere bei Frauen und älteren Menschen zeigt die Häufigkeit von Hypothyreose einen Anstieg. In einer Untersuchung wurden drei Fälle von nicht insulinabhängigem Diabetes identifiziert, wobei in zwei Fällen der Diabetes erst nach der Hypothyreose diagnostiziert wurde. Der dritte Fall wies Diabetes bereits fünf Jahre vor der Diagnose der Hypothyreose auf, was auf eine komplexe Wechselwirkung zwischen diesen Erkrankungen hinweist.

Die Untersuchung beleuchtet die Relevanz des TRH-Tests in Verbindung mit modernen TSH-Bestimmungsmethoden und deren unzureichende Evaluierung in der Praxis. Es wird die Rolle der Desiodase in der thyreotropen Zelle hervorgehoben, die eine starke Korrelation zwischen T4 und TSH erklärt, und es wird auf die genetische Variabilität dieser Enzymaktivität eingegangen. In einer prospektiven Studie an Patienten mit behandelter peripherer Hypothyreose wurde die Reaktion des immunoradiometrischen TSH auf TRH analysiert, um die optimalen Levothyroxin-Dosen für die Schilddrüsenhormonersatztherapie zu bestimmen.

El libro explora el papel del yodo en el metabolismo y su relación con la tiroides y la microbiota. Aborda la tiroiditis y diferentes tipos de hipotiroidismo, proponiendo una revisión de la clasificación de Bastenie al incluir la obesidad en el contexto epigenético de la tiroides. Una perspectiva clínica sobre enfermedades endocrinas.

Este estudio analiza el equilibrio hormonal óptimo en 52 pacientes mediante 92 pruebas de TRH con levotiroxina y su combinación con triyodotironina. Se determina una dosis específica para lograr eutiroidismo, aunque no se observan cambios significativos en colesterol o frecuencia cardíaca en los grupos analizados.

Viele Peptide sind über ihren molekularen Stoffwechsel in der Schilddrüsenzelle Mutationen im TSH-Rezeptor sind die Quelle der TSH-Resistenz bei angeborener Hypothyreose. Ein neues oroxigenes Peptid, Ghrelin, ist im Organismus diffundiert und mit Tachykinin ein weiteres neues Peptid des parakrinen endokrinen Faktors; PTTG und FGF-2 sind prognostische Marker für differenzierte Schilddrüsenkrebsarten; CRIF1 ist ein neues Kernprotein, das mit Gadd45 interagiert und möglicherweise eine Rolle bei der negativen Regulation des Zellzyklus von Progression und Wachstum spielt; protoonkongene RET-Mutationen sind zum Marker für medullären Schilddrüsenkrebs geworden, der Calcitonin ersetzt, zu dem CGRP, CGRPβ und Amylin hinzugefügt werden sollten; regulatorische Proteine, die zyklisches AMP, G-Protein, Gi alpha 1, MAL-Proteolipid-Protein binden, werden neben immunologischen Antigenen identifiziert, die bei der Basedow-Krankheit, Autoimmunpolyendokrinopathien, aktiv sind.Diese Peptide sprechen durch die Vielfalt ihrer Funktion für das medizinisch-wissenschaftliche Konzept einer äquivalenten allgemeinen Endokrinologie.