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Weil es dich gibt

Aufzeichnungen über das Leben mit meinem behinderten Kind

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'Ein bemerkenswertes Buch von literarischer Kraft.' (aspekte, ZDF) 'Regelrecht verschlugen habe ich dieses Buch wie einen Krimi.' (Marion Brüssel, Hebammenforum Berlin) 'Ein sehr anrührendes Buch, das die ethische Frage diskutiert: Sollen Kinder, die behindert sind, überhaupt geboren werden? Eine Geschichte voller Lebensmut und ein berührendes Dokument.' (Fachdienst der Lebenshilfe) 'Ein besonderes Buch – unprätentiös, genau und mit literarischer Qualität erzählt. Der Erfahrungsbericht einer Mutter, der zeigt: Glück bedeutet nicht Leidfreiheit. Das Leben eines Kindes ist keine Rechengröße, darf es nicht sein. Diese Geschichte geht zu Herzen und ist voller Lebensmut.' (Prof. Dr. med. Klaus Dörner) 'Die Geschichte geht sehr zu Herzen und man kann das Buch nicht mehr zur Seite legen.' (Mandy Scholz, Gen-ethischer Informationsdienst)

Uitgave

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Weil es dich gibt, Gisela Hinsberger

Taal
Jaar van publicatie
2014
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(Paperback),
Staat van het boek
Beschadigd
Prijs
€ 9,11

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Ondertitel
Aufzeichnungen über das Leben mit meinem behinderten Kind
Taal
Duits
Jaar van publicatie
2014
Formaat
Paperback
Aantal pagina's
160
ISBN10
3955580628
ISBN13
9783955580629
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Aantekening
'Ein bemerkenswertes Buch von literarischer Kraft.' (aspekte, ZDF) 'Regelrecht verschlugen habe ich dieses Buch wie einen Krimi.' (Marion Brüssel, Hebammenforum Berlin) 'Ein sehr anrührendes Buch, das die ethische Frage diskutiert: Sollen Kinder, die behindert sind, überhaupt geboren werden? Eine Geschichte voller Lebensmut und ein berührendes Dokument.' (Fachdienst der Lebenshilfe) 'Ein besonderes Buch – unprätentiös, genau und mit literarischer Qualität erzählt. Der Erfahrungsbericht einer Mutter, der zeigt: Glück bedeutet nicht Leidfreiheit. Das Leben eines Kindes ist keine Rechengröße, darf es nicht sein. Diese Geschichte geht zu Herzen und ist voller Lebensmut.' (Prof. Dr. med. Klaus Dörner) 'Die Geschichte geht sehr zu Herzen und man kann das Buch nicht mehr zur Seite legen.' (Mandy Scholz, Gen-ethischer Informationsdienst)